Projekt

Ozdravný pobyt u moře 2010 pro handicapované děti a mladé s asistencí a rodinnými příslušníky.

 

Pobyt  se bude konat v červenci 2010 v Řecku na Olympské riviéře v Leptokárii s CK Iríny Tours z Příbrami.

Pobyt bude trvat 12 dní a zúčastní se ho 9 dětí a mladých, kteří vzhledem ke svým postižením (mentálním a tělesným) nemají možnost jet s žádnou organizací, která pobyty pořádá. U dětí je nutný neustálý dohled a pomoc s jejich manipulací (dvě děti na vozíku), dále dopomoc s tak běžnými věcmi jako je oblékání, hygiena, podávání jídla, léků, usměrňování leckdy problematického chování apod. Dvě děti jedou pouze s asistentkou (vzhledem k rodinným možnostem). Při pobytu budou k dispozici další 4 asistentky, které budou pomáhat při péči.

Naší vizí je, že se pobytu u moře s postižnými dětmi zúčastní rodinní příslušníci společně s asistentkami.
  Díky účasti asistentek, které odborně pomohou, by se pobyt nestal „jen“ každodenní péčí jinde než v domácím prostředí.

Věříme, že se nám podaří sehnat finanční prostředky na úhradu asistentek a tím uděláme radost všem zúčastněným.
Prosím i Vás, pokud můžete přispět jakoukoli částkou, udělejte to.
Děkujeme


Ve zdraví i přes jednu závažnou zdravotní komplikaci jsme se spokojeně vrátili do všedních dní. Pobyt jsme si všichni užili, hlavně děti byly nadšené z přítomnosti dalších dětí, které mají stejný či podobný handicap. Navzájem se vyhledávaly, což bylo leckdy i komické, ale všechny děti pobyt zvládly velmi dobře a rozvinuly se v nich i potlačené dovednosti. Díky tetám(asistentkám) si pobyt užili i rodiče, kteří se o péči mohli rozdělit. Zkrátka, vydařený pobyt, který se všem moc líbil...
Děkujeme všem, kteří přispěli na asistenci.

  Léto u moře

Tak jsme se všichni ve zdraví vrátili a už jen vzpomínáme, jak nám bylo fajn. Měli jsme štěstí na výběr CK - Iríny Tours, která se nejen o nás vzorně starala. I díky jejím klientům jsme neměli pocit, že naše děti jsou jiné. 
Ubytování v pěkných apartmánech obklopených velkou, udržovanou a oplocenou zahradou nám dávalo možnost trávit čas kdy jsme nebyli u moře venku. Na pláž, která byla kupodivu prázdná, jsme to měli kousek a moře bylo čisté a teplé, takže děti si ho opravdu užily.(Můj syn se tam přestal bát vody a za asistence jedné maminky se naučil kopat nohama a pohybovat sát v nafukovacím kruhu). Výlety absolvoval každý dle svého výběru a v té době o děti pečovaly asistentky. Ostatní čas jsme trávili vcelku pohromadě (večerní posezení v altánu, grilování a cákání v moři).
Dovolená se velmi vydařila a již nyní spřádáme plány jak vyrazit (a to už ve větším počtu) příští rok znovu.
Takže, pa, pa Řecko....








Cesta k moři

20.7.2009 skutečně odlétáme do Řecka na Olympskou riviéru. Vzhledem k tomu, že je to naše první cesta k moři a zkušenosti a sponzory jsme sháněli poprvé, zdařilo se.
Sehnali jsme sponzory na uhrazení asistentek (jedou 3) a menší příspěvky i pro děti, kterých letí k moři 7. Rodinní příslušníci a přátelé, kteří budou u moře s námi se už velmi těší.
Někteří rodiče očekávali jak vše zvládneme a již teď mají zájem jet s námi příští rok.
Takže, přivezeme fotky a jsme sami zvědaví, jak vše proběhne.

Děkujeme všem sponzorům, díky nimž je projekt úspěšný.

Vagenknechtová Irena-místopředsedkyně o.s.




Veronika Vaisová-instruktorka aerobiku-zprostředkovatelka pro OS Cesta slunce


Vážení přátelé, obchodní partneři a především dobří lidé, 

chtěla bych Vás touto cestou pozdravit a seznámit s pomocí pro báječné a statečné děti, které mají celoživotní handicap. Asi Vás napadlo, jak jsem se k dětem dostala. Je to prosté, mám úžasnou přítelkyni, která dokázala přijmout handicap své 5 leté holčičky Viktorky jako výzvu a ne jako prohru. Nabídla jsem jí svou pomoc, ale ona ji s díky odmítla. Nenechala jsem se tak lehce odbýt a společně jsme přišli na nápad pomoci nejen Viktorce, ale i ostatním dětem. Po mé osobní návštěvě ve speciální školce pro tyto dětičky , jsem se přesvědčila o nutnosti tohoto činu. Děti se chystají v létě na prázdniny k moři. Věřte, že zajistit tuto dovolenou, aby si odpočinuli i rodiče, je po všech stránkách velice náročné. Nestačí přijít do cestovní kanceláře a pobyt si zamluvit. Je to i finančně nákladnější než dovolená nás zdravých lidí. Pro některé děti to může být jediný pobyt u moře za celý jejich život. Proto jsem se rozhodla, že stojí za to, jim tento krásný zážitek dopřát a podpořit je alespoň finančně.
 Pevně věřím, že většina z Vás se ke mně přidá a přispěje jakoukoliv částkou na účet Občanského sdružení Cesta slunce.

 ( č.ú. 197154600/0300). 

Děkuji Vám za podporu.
 S pozdravem a přáním hezkého dne
 Veronika Vaisová - instruktorka aerobiku
(zprostředkovatelka pro OS Cesta slunce)
 tel.606432592
 mail: verca.vaisova@seznam.cz 

 

Dopis maminky Jolany 

Před časem mě kontaktovala má dlouholetá kamarádka Veronika. Řekla mi, že by ráda pomohla finanční podporou mé dceři Viktorce. Ne že bych finanční podporu nevítala, ale nebylo v té chvíli nic, co by Viktorka nutně potřebovala. Nicméně se mi její nápad líbil a tak jsme našli vhodný způsob, jak pomoci nejenom Viktorce, ale také ostatním dětem, které tuto pomoc potřebují. Občanské sdružení Cesta slunce, by ráda v létě 2009 zprostředkovala letecký zájezd k moři pro více handicapovaných dětí s pomocí asistentů a možností využití místního črského lékaře. A tak byl nápad na světě. Troufám si říct, že bylo dobře chvíli počkat, aby Verunka svojí nespoutanou energii a zlatou duši propůjčila hledáním sponzorů, protože tenhle nápad je z několika důvodů úplně úžasný. Za prvé proto, že spousty dětí s handicapem se nikdy k moři nedostanou ať je to protože na to rodiče nemají finance, nebo proto že jejich zdravotní stav nedovoluje být za hranicemi bez lékaře. Za další je to neuvěřitelná zátěž pro rodiče se věnovat svému dítku 24 hodin denně a 11 dní v kuse, obzvláště když je na dítko jen jeden rodič, tak jako je to v našem případě. Mluvím s vlastní zkušenosti a ráda se o ni s Vámi podělím. Je asi čas představit moji veselou a velice nemocnou bojovnici Viktorii. Viktorka se narodila před 5,5 lety jako „ zdravé „ dítě. Vše to tak vypadalo, dokud jsme jaksi nějak nepostupovali ve vývoji. Také jsme začali mít podivné křeče ve všech končetinách při usínaní. A tak začala šílená cesta, která vedla od jednoho doktora k druhému a svůj život trávila se zarmoucenými rodiči jen po nemocnicích s krátkými pauzami doma, které sloužili jen k nadechnutí. Po tomto maratónu by člověk očekával, že to přinese nějaké ovoce, ale opak byl pravdou. Po roce a půl zněl verdikt Aicardi Goutieres syndrom, který je velmi vzácný v té době pouze 200 dětí na světě. A prognóza? Žádný nebo jen velmi malý vývoj po všech směrech a velmi krátký život. Asi není nutné sdělovat naše pocity …. Po čase když jsem tuto informaci konečně vnitřně přijala a potom co jsme vyzkoušeli všechny možné terapie, jsem došla k přesvědčení, že vůbec není důležité z ní vykřesat, co se dá, to jsou jen a jen mé ambice, ale naším životním krédem se stalo užívat si, dokud to jde. A tak jsme začali podnikat věci, které Viktorce dělají radost jako je právě plavání. Přesto že jsme před 3 lety utekly hrobníkovy z lopaty a přišli jsme skoro o celou pravou plíci, nás v našich radostech nic nezastaví. Viktorka má dnes tracheotomickou kanylu v krku, kterou dýchá a s kterou je přiznávám trochu nebezpečné chodit do vody. Ale, pro tu radost v očích, najdete řešení jak do bazénu jít. Minulý rok jsem dlouze sháněla nějakou cestovní kancelář, pojišťovnu nebo sdružení, které podniklo cestu k moři a bohužel se mi jí nepodařilo najít. Tak jsem se nakonec rozhodla, že pojedu s Viktorkou a kamarádkou sama. Vůbec toho rozhodnutí nelituji, Viktorka si moře moc užila a jen mě mrzí, že jsme nevyzkoušely všechny možné atrakce, které pláž nabízí, protože jsem na to už neměla sílu. Když jsem viděla nabídku o.s. Cesta slunce, nemohla jsem odolat a okamžitě mi svitlo, že je to ono. Tohle je prostor pro pomoc od lidí jako je Verunka a je to i možnost dát nemocným dětem to co mají i ostatní zdravé děti a zase je trochu víc přiblížit společnosti do které patří. Jen doufám, že budete mít někdy možnost vidět ta rozzářená očka, to je totiž ten největší dar na světě.